不同氮素水平对盐胁迫下菘蓝种子萌发和幼苗生长的影响
目的研究盐胁迫下，不同氮素水平对2个产地菘蓝种子萌发和幼苗生长的影响，以期为菘蓝的盐碱地栽培和氮素的合理利用提供科学依据。方法以来自河北保定（HB）和山东滨州（SB）的菘蓝为研究材料，在100 mmol·L-1 NaCl胁迫条件下，以不加盐的15 mmol·L-1氮素处理为对照（CK），研究了5个不同氮素水平（T13.75 mmol·L-1、T27.5 mmol·L-1、T315 mmol·L-1、T418.75 mmol·L-1、T522.5 mmol·L-1）处理后菘蓝种子萌发、幼苗生长和生理生化特性的变化。结果盐胁迫抑制了正常氮素水平下2个产地菘蓝种子的萌发和幼苗的生长，诱导菘蓝幼苗体内SOD活性提高，并使菘蓝体内MDA、脯氨酸和可溶性蛋白的含量增加；盐胁迫下，低氮（T1，T2）处理2个产地菘蓝种子的萌发率、幼苗生物量及渗透调节物质含量均低于其他氮素水平；高氮处理（T4，T5）对以上指标的影响随浓度不同存在差异，过高水平的氮素处理（T5）会导致2个产地菘蓝种子萌发率、幼苗生物量及渗透调节物质含量下降。结论盐胁迫下，高氮水平的T4处理能够显著促进2个产地菘蓝种子的萌发和幼苗的生长，提高2个产地菘蓝种子及幼苗对盐胁迫的适应性。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words2
引言2
1 材料与方法2
1.1 材料 2
1.2 试验方法 2
1.3 测定指标及方法3
1.3.1 种子发芽指标的测定3
1.3.2 幼苗生长指标和生物量的测定3
1.3.3 超氧化物歧化酶（SOD）活性的测定3
1.3.4 丙二醛（MDA）含量的测定3
1.3.5 可溶性蛋白含量的测定3
1.3.6 脯氨酸含量的测定 3
1.4 数据分析3
2 结果与分析3
2.1 不同氮素水平对盐胁迫下菘蓝种子萌发的影响3
2.2 不同氮素水平对盐胁迫下菘蓝幼苗生长的影响4
2.3 不同氮素水平对盐胁迫下菘蓝幼苗SOD活性的影响4
2.4 不同氮素水 *好棒文|www.hbsrm.com +Q: @351916072@
平对盐胁迫下菘蓝幼苗MDA含量的影响5
2.5 不同氮素水平对盐胁迫下菘蓝幼苗渗透调节物质含量的影响6
3 讨论6
4 小结8
致谢8
参考文献8
不同氮素水平对盐胁迫下菘蓝种子萌发和幼苗生长的影响
引言
引言 菘蓝 Isatis indigotica Fort.为十字花科二年生草本植物，以根、叶入药，分别称为板蓝根和大青叶，具有清热解毒和凉血利咽的作用[1]。板蓝根是药用价值非常高的重要药材，需求量大，现已可以对其进行规模化栽培和生产[2]。除治病外，板蓝根也具有优良的预防疾病、抗病毒作用，是40种大宗药材之一，应用广泛。随着回归自然思想的渐起，国内外对中医药的重视程度急剧上升，掀起了新一轮的中医药热潮，在此基础上，板蓝根作为极为重要的大宗药材吸引了众多国际学者的关注，国内外研究人员对其有效成分、药理活性进行了较为深入的探索研究[3]。为满足对板蓝根研究需要，探索其基源植物菘蓝的生理生化特性显得尤为重要。
目前我国的环境恶化趋势仍在逐步上升，随着盐碱地面积不断扩大，可耕土地面积呈逐渐减少的趋势，土壤条件的恶化对菘蓝的栽培环境造成严重危害，因此有效的改善菘蓝的栽培环境，缓解盐胁迫对菘蓝的危害并提高其抗盐能力成为急需解决的问题。氮素营养是影响植物生长和次生代谢过程的重要环境因子之一[4, 5]，植物的品质、产量及许多生理过程都与氮素的吸收和同化有着密切的联系。研究结果表明[6]，适当的氮素水平对于缓解盐胁迫对菘蓝产生的不良影响具有明显作用，而种子萌发期和幼苗生长期是盐生植物生活史的重要阶段，因此研究不同氮素水平对盐胁迫下菘蓝种子萌发和幼苗生长的影响具有重要意义。至今为止对于菘蓝的研究主要集中于单纯的盐胁迫或氮素营养对于菘蓝生长的影响，而有关不同氮素水平对盐胁迫下菘蓝种子萌发及幼苗生长的影响尚无系统研究，因此通过研究盐胁迫下不同氮素水平对2个不同产地菘蓝种子萌发及幼苗生长的影响，以期为盐渍环境中菘蓝的栽培种植、产量及品质的提高，及其抗盐机理的研究提供理论依据。
1 材料和方法
1.1 材料
本试验所用菘蓝种子来源于山东滨州和河北保定，分别记为SB，HB。经大学王康才教授鉴定为十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.。
1.2 试验方法
挑选完整、大小一致的菘蓝种子，并剥去种皮，在盐胁迫（100 mmolL1 NaCl）条件下，分别施以5个不同氮浓度的改良Hoagland营养液进行培养，分别为3.75 mmolL1（T1）、7.5 mmolL1（T2）、15 mmolL1（T3）、18.75 mmolL1（T4）、22.5 mmolL1（T5）。其中，氮浓度15 mmolL1的处理为正常水平，T1、T2为低氮水平，T4、T5为高氮水平，以不含盐正常氮素水平（15 mmolL1）的处理为对照（CK）。盐胁迫浓度为前期试验筛选所得，每个培养皿50粒种子，每个处理重复4次。于光照培养箱进行培养，培养条件：光照时间：12 h/12 h（光/暗），温度：26 ℃/20 ℃（昼/夜），强度为10 000 lx（66%）。处理后每天同一时间记录种子发芽数，并根据各自蒸发量补充培养皿内营养液，防止水分蒸发太过以至于种子不能萌发，一直记录至连续三天种子发芽数基本不再变化或有少数死亡开始，每个处理随机选取幼苗10株，分别测量其10株根重、10株苗重、每株根长、苗高等生长指标，每个处理3个重复。另随机抽取每个处理中幼苗10株，测定相关生理生化指标。
营养液的配置：营养液均以1/4 Hoagland配制，大量元素（mmolL1）配方为：KNO3 1.25、Ca(NO3)2 1.25、KH2PO4 0.25、MgSO4 0.5。微量元素和铁元素配方参考Zheng等[7] 的配方，微量元素浓度（mgL1）分别为H3BO3 2.860，MnSO4H2O 1.136，CuSO45H2O 0.079，ZnSO47H2O 0.220，H2MoO4 0.098，以KNO3作为额外的氮源。
1.3 测定指标及方法
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words2
引言2
1 材料与方法2
1.1 材料 2
1.2 试验方法 2
1.3 测定指标及方法3
1.3.1 种子发芽指标的测定3
1.3.2 幼苗生长指标和生物量的测定3
1.3.3 超氧化物歧化酶（SOD）活性的测定3
1.3.4 丙二醛（MDA）含量的测定3
1.3.5 可溶性蛋白含量的测定3
1.3.6 脯氨酸含量的测定 3
1.4 数据分析3
2 结果与分析3
2.1 不同氮素水平对盐胁迫下菘蓝种子萌发的影响3
2.2 不同氮素水平对盐胁迫下菘蓝幼苗生长的影响4
2.3 不同氮素水平对盐胁迫下菘蓝幼苗SOD活性的影响4
2.4 不同氮素水 *好棒文|www.hbsrm.com +Q: @351916072@
平对盐胁迫下菘蓝幼苗MDA含量的影响5
2.5 不同氮素水平对盐胁迫下菘蓝幼苗渗透调节物质含量的影响6
3 讨论6
4 小结8
致谢8
参考文献8
不同氮素水平对盐胁迫下菘蓝种子萌发和幼苗生长的影响
引言
引言 菘蓝 Isatis indigotica Fort.为十字花科二年生草本植物，以根、叶入药，分别称为板蓝根和大青叶，具有清热解毒和凉血利咽的作用[1]。板蓝根是药用价值非常高的重要药材，需求量大，现已可以对其进行规模化栽培和生产[2]。除治病外，板蓝根也具有优良的预防疾病、抗病毒作用，是40种大宗药材之一，应用广泛。随着回归自然思想的渐起，国内外对中医药的重视程度急剧上升，掀起了新一轮的中医药热潮，在此基础上，板蓝根作为极为重要的大宗药材吸引了众多国际学者的关注，国内外研究人员对其有效成分、药理活性进行了较为深入的探索研究[3]。为满足对板蓝根研究需要，探索其基源植物菘蓝的生理生化特性显得尤为重要。
目前我国的环境恶化趋势仍在逐步上升，随着盐碱地面积不断扩大，可耕土地面积呈逐渐减少的趋势，土壤条件的恶化对菘蓝的栽培环境造成严重危害，因此有效的改善菘蓝的栽培环境，缓解盐胁迫对菘蓝的危害并提高其抗盐能力成为急需解决的问题。氮素营养是影响植物生长和次生代谢过程的重要环境因子之一[4, 5]，植物的品质、产量及许多生理过程都与氮素的吸收和同化有着密切的联系。研究结果表明[6]，适当的氮素水平对于缓解盐胁迫对菘蓝产生的不良影响具有明显作用，而种子萌发期和幼苗生长期是盐生植物生活史的重要阶段，因此研究不同氮素水平对盐胁迫下菘蓝种子萌发和幼苗生长的影响具有重要意义。至今为止对于菘蓝的研究主要集中于单纯的盐胁迫或氮素营养对于菘蓝生长的影响，而有关不同氮素水平对盐胁迫下菘蓝种子萌发及幼苗生长的影响尚无系统研究，因此通过研究盐胁迫下不同氮素水平对2个不同产地菘蓝种子萌发及幼苗生长的影响，以期为盐渍环境中菘蓝的栽培种植、产量及品质的提高，及其抗盐机理的研究提供理论依据。
1 材料和方法
1.1 材料
本试验所用菘蓝种子来源于山东滨州和河北保定，分别记为SB，HB。经大学王康才教授鉴定为十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.。
1.2 试验方法
挑选完整、大小一致的菘蓝种子，并剥去种皮，在盐胁迫（100 mmolL1 NaCl）条件下，分别施以5个不同氮浓度的改良Hoagland营养液进行培养，分别为3.75 mmolL1（T1）、7.5 mmolL1（T2）、15 mmolL1（T3）、18.75 mmolL1（T4）、22.5 mmolL1（T5）。其中，氮浓度15 mmolL1的处理为正常水平，T1、T2为低氮水平，T4、T5为高氮水平，以不含盐正常氮素水平（15 mmolL1）的处理为对照（CK）。盐胁迫浓度为前期试验筛选所得，每个培养皿50粒种子，每个处理重复4次。于光照培养箱进行培养，培养条件：光照时间：12 h/12 h（光/暗），温度：26 ℃/20 ℃（昼/夜），强度为10 000 lx（66%）。处理后每天同一时间记录种子发芽数，并根据各自蒸发量补充培养皿内营养液，防止水分蒸发太过以至于种子不能萌发，一直记录至连续三天种子发芽数基本不再变化或有少数死亡开始，每个处理随机选取幼苗10株，分别测量其10株根重、10株苗重、每株根长、苗高等生长指标，每个处理3个重复。另随机抽取每个处理中幼苗10株，测定相关生理生化指标。
营养液的配置：营养液均以1/4 Hoagland配制，大量元素（mmolL1）配方为：KNO3 1.25、Ca(NO3)2 1.25、KH2PO4 0.25、MgSO4 0.5。微量元素和铁元素配方参考Zheng等[7] 的配方，微量元素浓度（mgL1）分别为H3BO3 2.860，MnSO4H2O 1.136，CuSO45H2O 0.079，ZnSO47H2O 0.220，H2MoO4 0.098，以KNO3作为额外的氮源。
1.3 测定指标及方法
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