茶鲜叶中多种有机磷农药残留的检测方法研究
茶鲜叶中多种有机磷农药残留的检测方法研究[20200509182535]
摘要：本研究建立了一种QuEChERS提取净化-气相色谱法同时测定茶鲜叶中敌敌畏、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、三唑磷等7种有机磷农药残留量的方法。样品采用含1%乙酸的乙腈溶液超声提取，适量N-丙基乙二胺（PSA）、C18和石墨化碳黑（GCB）混合填料净化，GC/FPD检测，基质外标法定量。结果表明，7种有机磷农药的质量浓度分别在0.01～4.0 mg/L范围呈线性，相关系数均大于0.99。在0.025～1.0 mg/kg添加水平范围内，茶鲜叶中7种有机磷农药的平均回收率为76.9 %～97.3 %，相对标准偏差（RSD）为1.8 %～8.0 %（n=3），检出限为0.0034～0.014 mg/kg，定量限为0.012～0.046mg/kg，均符合残留分析的要求。该方法结果可靠稳定，前处理简便快捷，所用装置简单，有机试剂用量少，检测成本低，适用于茶鲜叶中有机磷农药残留的检测分析。
*好棒文|www.hbsrm.com +Q: ^3^5^1^9^1^6^0^7^2^*
关键字:QuEChERS；茶鲜叶；有机磷农药；残留
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1 材料与方法3
1.1 供试材料 3
1.1.1 仪器与设备3
1.1.2 药品与试剂3
1.1.3 茶鲜叶样品3
1.2 试验方法 3
1.2.1 标准溶剂的配制3
1.2.2 样品前处理3
1.2.3 气相色谱条件4
1.2.4 定性和定量4
2 结果与分析4
2.1提取条件的选择4
2.2 净化条件的选择4
2.3 试验农药的气相色谱分离4
2.4 基质效应5
2.5 方法的线性范围、回归方程与检出限6
2.6 方法的回收率与精密度6
2.7 实际样品分析8
致谢8
参考文献9茶鲜叶中多种有机磷农药残留的检测方法建立
摘要：本研究建立了一种QuEChERS提取净化-气相色谱法同时测定茶鲜叶中敌敌畏、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、三唑磷等7种有机磷农药残留量的方法。样品采用含1%乙酸的乙腈溶液超声提取，适量N-丙基乙二胺（PSA）、C18和石墨化碳黑（GCB）混合填料净化，GC/FPD检测，基质外标法定量。结果表明，7种有机磷农药的质量浓度分别在0.01～4.0 mg/L范围呈线性，相关系数均大于0.99。在0.025～1.0 mg/kg添加水平范围内，茶鲜叶中7种有机磷农药的平均回收率为76.9 %～97.3 %，相对标准偏差（RSD）为1.8 %～8.0 %（n=3），检出限为0.0034～0.014 mg/kg，定量限为0.012～0.046mg/kg，均符合残留分析的要求。该方法结果可靠稳定，前处理简便快捷，所用装置简单，有机试剂用量少，检测成本低，适用于茶鲜叶中有机磷农药残留的检测分析。
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关键字:QuEChERS；茶鲜叶；有机磷农药；残留
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Key words1
引言1
1 材料与方法3
1.1 供试材料 3
1.1.1 仪器与设备3
1.1.2 药品与试剂3
1.1.3 茶鲜叶样品3
1.2 试验方法 3
1.2.1 标准溶剂的配制3
1.2.2 样品前处理3
1.2.3 气相色谱条件4
1.2.4 定性和定量4
2 结果与分析4
2.1提取条件的选择4
2.2 净化条件的选择4
2.3 试验农药的气相色谱分离4
2.4 基质效应5
2.5 方法的线性范围、回归方程与检出限6
2.6 方法的回收率与精密度6
2.7 实际样品分析8
致谢8
参考文献9茶鲜叶中多种有机磷农药残留的检测方法建立
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