百蕊草分枝数量对其药材品质的影响
摘要：目的：研究百蕊草分枝数量对其药材品质的影响。方法：本文以不同分枝的百蕊草为研究对象，以江苏省各地(句容、谷里、茅山)的野生百蕊草为实验材料，通过对其生长指标测定、有效成分含量差异等方法探索了不同分枝百蕊草的药材品质差异。以其鲜重、干重、根粗、株高和种子数量等外在指标，以总黄酮、山奈酚等活性成分为评价指标，系统研究百蕊草不同分枝数量级植株之间的药材品质差异。结果：最终结果显示，不同分枝数量百蕊草之间存在显著品质差异；且百蕊草有效成分含量与其分枝数量呈负相关，第一个分枝等级百蕊草中总黄酮含量和山奈酚含量最高，总体基本呈随级数增大逐渐降低的趋势。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1 材料与方法2
1.1 材料 2
1.1.1 实验仪器2
1.1.2 实验试剂2
1.1.3 实验材料2
1.2 方法2
1.2.1 外在品质指标测定2
1.2.2 总黄酮含量测定2
1.2.3 山奈酚含量测定3
1.2.4 数据处理3
2 结果与分析3
2.1 不同分枝等级百蕊草的外在品质指标3
2.2 不同分枝等级百蕊草的内在品质指标3
3 讨论4
3.1 百蕊草分枝数量对外在品质的影响4
3.2 百蕊草分枝数量对内在品质的影响4
致谢5
参考文献5
表1 不同分枝等级百蕊品质差异3
表2 不同分枝等级百蕊草化学成分含量4
百蕊草分枝数量对其药材品质的影响
引言
百蕊草（Thesium Chinense Turcz．）为檀香科多年生草本植物，以寄生或半寄生为其主要生物学特征，需依赖寄主才可完成生活史。百蕊草约有30属，400余种，分布广泛，全世界的热带和温带均有分布。我国产8属，35种，6个变种，在我国各省区均有较大量分布[1]。其入药部位为干燥全草，民间常用中草药，收载于1977年《中华人民共和国药典》，具补肾涩精、止咳化痰、清热解毒等作用[2]
*好棒文|www.hbsrm.com +Q: ^3^5^1^9^1^6^0^7^2^*
。根据现代药理研究结果表示，百蕊草具较强消炎抗菌作用，有“植物抗生素[3]”的美称，是一种广谱的抗菌中草药，具有广阔的应用前景。多用于淋巴结结核、肺炎、上呼吸道感染、扁桃体炎、急性膀胱炎等疾病的治疗。由百蕊草植株开发得到的药物就有百蕊草片、口服液、含片、胶囊、咀嚼片，还有汤剂、糖浆剂、肌肉注射剂、静脉注射液等。
目前对于百蕊草的研究主要集中在生物学和化学成分等方面[4]，如百蕊草的寄生性、黄酮类、生物碱类、及苷类成分和抑菌药理作用。近年来，由于过度采挖，其野生资源日渐枯竭，已满足不了用药需求。进行百蕊草资源的野生抚育或人工栽培已迫在眉睫。
罗夫来等已对百蕊草生物学特性[56]、化学成分[7]、药理药效[8]、组织培养[9]、寄生关系[1011]、制剂、及质量分析各方面进行研究，并发现百蕊草中富含多种化学成分，如黄酮、酚类、有机酸、多糖、生物碱、甾醇等[12]，这其中的黄酮类成分显示出显著的抗菌效果，所以对百蕊草药材的内在品质或者其制剂的质量进行评判时，所采用的定量定性的指标性成分均为黄酮类。定性的方法包括α奈酚反应、盐酸镁粉显色试验、荧光反应和以百蕊草素I或者山奈酚作为对照品的薄层层析方法等。定量方法包括紫外分光光度法和高效液相色谱法。生产上常常以总黄酮和山奈酚含量作为百蕊草内在品质的评判指标[13]，可以分别应用高效液相色谱法（HPLC）和紫外分光光度法（UV）来测定其含量。
百蕊草为多年生寄生草本，经过越冬为丛生植株。其茎部纤细，宿根苗基部呈簇生，基部以上疏分枝、斜生。经观察发现，自然环境下生长的百蕊草分枝数量差异大，分枝数量可少到2至3枝，也可多达20多枝。目前，尚无任何关于百蕊草分枝数量多少这一特性与其药材品质关系方面的研究报道，而分枝数量的多少直接决定百蕊草药材产量的大小。故本实验以江苏句容、谷里、茅山等地的野生百蕊草为材料，按其分枝数量人为分成五个级别，分别为一级（1~3分枝），二级（4~6分枝），三级（7~9分枝），四级（10~20分枝），五级（20以上）。本实验对不同级别百蕊草的内在品质和外在品质进行测定，观察其差异，分析相关性，为百蕊草资源进一步开发利用和人工栽培规范化管理提供科学依据。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 实验仪器
756型UVVIS分光光度计（上海精密科学仪器有限公司）；HITACHI D2000 HPLC系统。
1.1.2 实验试剂
芦丁（批号100080200707，90.5%）对照品购于中国食品药品检定所，山奈酚（产品号：CAS520183，95.9%）对照品购于南京森贝伽生物科技有限公司。HPLC用甲醇为色谱纯，提取溶剂甲醇为分析纯。
1.1.3 实验材料
供试的野生百蕊草均采自江苏省句容、谷里、茅山等地，原植物由大学郭巧生教授鉴定为檀香科植物百蕊草Thesium Chinense Turcz．。选择百蕊草和寄主为绝对优势种群的群落，将寄主和百蕊草连根挖起，经检查确认后，连土带回实验室。将百蕊草全株浸于水中，土块得到充分吸胀后，用流水冲洗掉根系周围的泥土，将百蕊草全株小心洗出，尽量保持其完整，后按照其分枝数量分级，105℃杀青，60℃烘干至恒重，打粉后过40目筛，存储备用。
1.2 方法
1.2.1 外在品质指标测定
用分析天平测量不同级别各株百蕊草的鲜重和干重，游标卡尺测量根粗，直尺测量株高。徒手数出百蕊草各植株的种子数。除自然状态下较少存在的20以上分枝外，其余各等级实验测定样品不少于30株。
1.2.2 总黄酮含量测定
精密称取百蕊草粉末0.5000 g，置于100 mL圆底烧瓶内，加30 mL甲醇，浸泡30 min，水浴回流6 h。冷却，抽滤，滤液用甲醇定容至50 mL，备用。精密吸取提取液1 mL于25 mL量瓶中，加甲醇5 mL稀释摇匀，加0. 154 gL1三氯化铝液1 mL，摇匀，用甲醇定容至刻度。暗处放置30 min后，采用分光光度法于401 nm处比色。实验重复三 次。
1.2.3 山奈酚含量测定
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1 材料与方法2
1.1 材料 2
1.1.1 实验仪器2
1.1.2 实验试剂2
1.1.3 实验材料2
1.2 方法2
1.2.1 外在品质指标测定2
1.2.2 总黄酮含量测定2
1.2.3 山奈酚含量测定3
1.2.4 数据处理3
2 结果与分析3
2.1 不同分枝等级百蕊草的外在品质指标3
2.2 不同分枝等级百蕊草的内在品质指标3
3 讨论4
3.1 百蕊草分枝数量对外在品质的影响4
3.2 百蕊草分枝数量对内在品质的影响4
致谢5
参考文献5
表1 不同分枝等级百蕊品质差异3
表2 不同分枝等级百蕊草化学成分含量4
百蕊草分枝数量对其药材品质的影响
引言
百蕊草（Thesium Chinense Turcz．）为檀香科多年生草本植物，以寄生或半寄生为其主要生物学特征，需依赖寄主才可完成生活史。百蕊草约有30属，400余种，分布广泛，全世界的热带和温带均有分布。我国产8属，35种，6个变种，在我国各省区均有较大量分布[1]。其入药部位为干燥全草，民间常用中草药，收载于1977年《中华人民共和国药典》，具补肾涩精、止咳化痰、清热解毒等作用[2]
*好棒文|www.hbsrm.com +Q: ^3^5^1^9^1^6^0^7^2^*
。根据现代药理研究结果表示，百蕊草具较强消炎抗菌作用，有“植物抗生素[3]”的美称，是一种广谱的抗菌中草药，具有广阔的应用前景。多用于淋巴结结核、肺炎、上呼吸道感染、扁桃体炎、急性膀胱炎等疾病的治疗。由百蕊草植株开发得到的药物就有百蕊草片、口服液、含片、胶囊、咀嚼片，还有汤剂、糖浆剂、肌肉注射剂、静脉注射液等。
目前对于百蕊草的研究主要集中在生物学和化学成分等方面[4]，如百蕊草的寄生性、黄酮类、生物碱类、及苷类成分和抑菌药理作用。近年来，由于过度采挖，其野生资源日渐枯竭，已满足不了用药需求。进行百蕊草资源的野生抚育或人工栽培已迫在眉睫。
罗夫来等已对百蕊草生物学特性[56]、化学成分[7]、药理药效[8]、组织培养[9]、寄生关系[1011]、制剂、及质量分析各方面进行研究，并发现百蕊草中富含多种化学成分，如黄酮、酚类、有机酸、多糖、生物碱、甾醇等[12]，这其中的黄酮类成分显示出显著的抗菌效果，所以对百蕊草药材的内在品质或者其制剂的质量进行评判时，所采用的定量定性的指标性成分均为黄酮类。定性的方法包括α奈酚反应、盐酸镁粉显色试验、荧光反应和以百蕊草素I或者山奈酚作为对照品的薄层层析方法等。定量方法包括紫外分光光度法和高效液相色谱法。生产上常常以总黄酮和山奈酚含量作为百蕊草内在品质的评判指标[13]，可以分别应用高效液相色谱法（HPLC）和紫外分光光度法（UV）来测定其含量。
百蕊草为多年生寄生草本，经过越冬为丛生植株。其茎部纤细，宿根苗基部呈簇生，基部以上疏分枝、斜生。经观察发现，自然环境下生长的百蕊草分枝数量差异大，分枝数量可少到2至3枝，也可多达20多枝。目前，尚无任何关于百蕊草分枝数量多少这一特性与其药材品质关系方面的研究报道，而分枝数量的多少直接决定百蕊草药材产量的大小。故本实验以江苏句容、谷里、茅山等地的野生百蕊草为材料，按其分枝数量人为分成五个级别，分别为一级（1~3分枝），二级（4~6分枝），三级（7~9分枝），四级（10~20分枝），五级（20以上）。本实验对不同级别百蕊草的内在品质和外在品质进行测定，观察其差异，分析相关性，为百蕊草资源进一步开发利用和人工栽培规范化管理提供科学依据。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 实验仪器
756型UVVIS分光光度计（上海精密科学仪器有限公司）；HITACHI D2000 HPLC系统。
1.1.2 实验试剂
芦丁（批号100080200707，90.5%）对照品购于中国食品药品检定所，山奈酚（产品号：CAS520183，95.9%）对照品购于南京森贝伽生物科技有限公司。HPLC用甲醇为色谱纯，提取溶剂甲醇为分析纯。
1.1.3 实验材料
供试的野生百蕊草均采自江苏省句容、谷里、茅山等地，原植物由大学郭巧生教授鉴定为檀香科植物百蕊草Thesium Chinense Turcz．。选择百蕊草和寄主为绝对优势种群的群落，将寄主和百蕊草连根挖起，经检查确认后，连土带回实验室。将百蕊草全株浸于水中，土块得到充分吸胀后，用流水冲洗掉根系周围的泥土，将百蕊草全株小心洗出，尽量保持其完整，后按照其分枝数量分级，105℃杀青，60℃烘干至恒重，打粉后过40目筛，存储备用。
1.2 方法
1.2.1 外在品质指标测定
用分析天平测量不同级别各株百蕊草的鲜重和干重，游标卡尺测量根粗，直尺测量株高。徒手数出百蕊草各植株的种子数。除自然状态下较少存在的20以上分枝外，其余各等级实验测定样品不少于30株。
1.2.2 总黄酮含量测定
精密称取百蕊草粉末0.5000 g，置于100 mL圆底烧瓶内，加30 mL甲醇，浸泡30 min，水浴回流6 h。冷却，抽滤，滤液用甲醇定容至50 mL，备用。精密吸取提取液1 mL于25 mL量瓶中，加甲醇5 mL稀释摇匀，加0. 154 gL1三氯化铝液1 mL，摇匀，用甲醇定容至刻度。暗处放置30 min后，采用分光光度法于401 nm处比色。实验重复三 次。
1.2.3 山奈酚含量测定
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