红花中红花多糖的含量测定及药理作用研究(附件)

摘 要 以红花为原料，本文主要研究红花多糖的含量测定及抗肿瘤方面的药理作用，采用水提醇沉法从红花药材中提取并分离出红花粗多糖，用Sevage 法除去蛋白质，过氧化氢脱色，再采用苯酚-硫酸显色，用分光光度法测定多糖含量，通过方法学考察:稳定性试验、精密度试验、重复性试验、加样回收率试验来验证本次试验的可行性和稳定性。研究红花多糖的抗肿瘤作用，取小鼠48只 ，将小鼠分为正常组、模型组、阳性药组及红花多糖高、中、低剂量组，分别连续给药10d，给药结束各鼠脱臼处死，取肿瘤组织，剔除脂肪，称取湿重，通过统计学方法，计算瘤重系数和抑瘤率。结果表明：红花多糖的浓度与吸光度在5～ 50μg·mL -1呈良好的线性关系，回归方程:Y = 0.013x + 0.0046，R2 = 0.9982，多糖质量分数为96.066% 。红花多糖3个剂量组的抑瘤率分别为30.43%、20.32%、11.62%，与模型组比较，5-Fu组和红花多糖高剂量组抑瘤率均明显降低(P<0.05或P<0.01)，中低剂量组虽有一定的降低趋势，但与模型组比较无显著差异。与对照组比较，模型组脾脏和胸腺指数均下降。与模型组比较，5-Fu组和红花多糖高、低剂量组小鼠脾脏质量和系数均明显提高，差异显著(P<0.05或P<0.01)中低剂量组未见显著变化，5-Fu组和红花多糖组高剂量组胸腺质量和指数均明显提高，差异显著(P<0.05或P<0.01)，中低剂量组未见显著变化。

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