不同基质类型对辣椒幼苗生长的影响
本实验以‘青园’辣椒为实验材料，控制其他生长环境一致，研究了不同基质类型对辣椒幼苗生长的影响。实验结果表明，在三种处理中，叶菜类育苗基质条件下的辣椒幼苗长势比另两种处理更加健壮，其叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总含量、根部鲜重及干重、地上部鲜重及干重、根系活力均显著高于水稻育苗基质与中药渣基质，但三种基质配比处理下辣椒幼苗的类胡萝卜素含量并无显著差异。经本实验研究发现，叶菜类育苗基质对于辣椒幼苗植株的栽培具有显著的促进植株生长、提高幼苗品质等作用，为本实验中最适用于辣椒栽培的基质类型。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1材料与方法2
1.1 材料与处理 2
1.2 测定方法 2
1.2.1生物量指标2
1.2.2 根系活力的测量2
1.2.3 色素含量的测量2
1.3 数据处理与分析2
2 结果与分析3
2.1不同基质类型栽培条件下辣椒植株的形态指标对比3
2.1.1地上部干、鲜重分析3
2.1.2根部干、鲜重对比4
2.2不同基质类型栽培条件下辣椒植株的色素含量对比 4
2.3三种基质配比栽培条件下辣椒植株的根系活力对比 5
3.结果与讨论 5
致谢 6
参考文献6
不同基质类型对辣椒幼苗生长的影响
引言
引言
当今农业生产中土地资源愈来愈稀缺。为节约资源解决蔬菜生产问题，蔬菜基质栽培已成为农业生产方面的重要研究对象。
在国际农业生产环境中，联合国粮农组织1997年生产年鉴51卷( 1991～1997 ) 的统计, 世界辣椒种植面积和总产分别以2.23% 和4.65% 的速度递增, 我国则以7.67% 和9.53% 的速度增长[1]。
现今许多国外大型工厂化蔬菜生产仍延续了六、七十年代的基质配方。如美国康奈尔大学60年代研制的复合基质A和B[2]、加利福尼亚大学的VC培养土以及英国( 1974) 的GCRI配合物[3]。此外，Vavrina曾 *好棒文|www.hbsrm.com +Q: #351916072#
研究用城市废料来作为蔬菜基质[4], RufusL曾用河流污泥作为辣椒基质的营养补充[5], 效果都比较理想。近期国外有关无土栽培基质的研究很多，如丹麦以岩棉为基质，加拿大以锯末为基质，以色列以火山岩为基质，均取得了较好效果[6]。在国内农业生产研究中，蒋卫杰等以番茄为试材，研究了应用消毒有机肥代替营养液的有机生态型无土栽培方法，对降低肥料成本、改善番茄的果实品质，保护环境具有重要作用[7]。徐刚研究了适合蔬菜栽培的鸡粪、菌糠等有机物质与蛭石、泸渣等无机基质的适宜配比[8]。曾长立，刘丽等人曾选用菇渣锯木屑和珍珠岩作为栽培基质[9]。目前国内一些科研院所已开展了基质的开发研究并取得了良好的效果，但均未达到大规模生产实用阶段。本实验加入了包括中药渣、叶菜类育苗基质等低成本蔬菜栽培基质的辣椒基质栽培研究，并通过各处理与对照组生物量、色素含量等指标的对比，旨在通过对辣椒幼苗各指标的收集研究最有利于于辣椒生长的基质类型，在辣椒种植栽培方面取得一定的研究进展与方法改善。
1 材料与方法
1.1材料与处理
本实验以‘青园’辣椒（购自青岛市青园蔬菜砧木繁育场）为实验材料，辣椒种子采用温烫浸种催芽，待种子发芽后移入营养钵内种植，钵内事先做好不同基质配比处理。实验共设三组处理：
处理一：叶菜类育苗基质（购买自淮安柴米河基质肥料有限公司），该有机基质容重250kg/m3左右，孔隙度≧65%，EC值2.1mS/cm,pH值6.8左右；
处理二：水稻育苗基质（购买自淮安柴米河基质肥料有限公司）；该有机基质容重350kg/m3左右，孔隙度≧65%，EC值2.3mS/cm,pH值6.5左右；
处理三：珍珠岩：蛭石：泥炭：中药渣=1：1：1：1（均由大学农学院国家863项目实验室LED植物光源研究中心提供）；
每处理6株，随机排列，3次重复，露天栽培，整个过程中，只浇灌清水，不补充任何其他营养液或者肥料。各处理生长环境条件一致，互不干扰。
1.2测定方法
1.2.1生物量指标 在生长到八叶一心时取样，每种处理随机取样三株，以辣椒全株为取样部位称量鲜重质量，测完后，105℃杀青15min，80℃烘干至恒重，称干重质量。用电子天平称量鲜重；烘干后测定干重；含水量=（幼苗叶片鲜重幼苗叶片干重）/幼苗叶片鲜重×100%[10]。
1.2.2根系活力测量 根系活力用四氮唑法（TTC法）测定。称取5g根鲜样，放入试管中，加入由5 mL磷酸缓冲液（PBS, pH 7.8）和5 ml的四氮唑混合而成的反应混合液，于37℃保温2 h，然后加入2mlL1mol/L的H2SO4终止反应。将根取出，用蒸馏水冲洗干净，然后放入试管中，加入10 mL无水乙醇，直至根变白,最后在OD490 nm下测定光密度值[10]。
1.2.3色素素含量的测量 称取新鲜叶片0.1g，放入试管中，加入10ml 80%的丙酮，放入暗处提取色素数小时，直至样品全部变白为止，混匀，以80%的丙酮做对照液，用分光光度计测量提取液在663nm、645nm和470nm下的光密度值（OD值）。叶绿素a(chla)、叶绿素b(Chlb)、叶绿素总量(Chl (a+b))和类胡萝卜素依据以下公式[11]计算：
Chl a (mg . g1) = (12.72 OD663 – 2.59 OD645) V / 1000 W
Chl b (mg . g1) = (22.88 OD645 – 4.67 OD663) V / 1000 W
Chl (a+b) (mg . g1) = Chl (a) + Chl (b)
Carotenoid (mg/g) = (1000 OD470 – 3.27 Chl a – 104 Chl b) V / (229×1000 W)
1.2.4硝酸盐含量的测定 本实验采用分光光度计法测定硝酸盐含量[10]。将待测辣椒植株用自来水、去离子水洗净,用滤纸擦干后选取有代表性的植株部分,将其切碎、混匀, 并于研钵中捣碎,处理后放入烧杯中。准确称取制备好的待测样品0.5100g，放入研钵中加入少量蒸馏水，研磨成匀浆，用30mL蒸馏水将研磨好的匀浆冲入100mL容量瓶中，同时用蒸馏水30mL放入另一100mL容量瓶中做空白校正，两瓶分别加5mL氨缓冲液（pH=9.6）,30mL蒸馏水，0.5g粉末状活性炭，摇动均匀，静置20min，加入蛋白质沉淀剂溶液Ⅰ1mL和蛋白质沉淀剂Ⅱ2mL,充分混合，用蒸馏水定容到100mL，摇匀，放置510min，定量滤纸过滤；取滤液用石英比色皿在紫外分光光度计219nm处测定吸光度。如吸光度太高，可用蒸馏水稀释510倍后再测（空白同样稀释）[1112]。
1.3数据处理及分析
所有数据采用Excel 2003进行整理，用IBM SPSS20.0软件进行统计及方差分析，方差分析采用Duncan’s多重比较法。文中小写字母a、b、c、d、e、f等，表示不同处理在0.05水平上的差异显著性。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1材料与方法2
1.1 材料与处理 2
1.2 测定方法 2
1.2.1生物量指标2
1.2.2 根系活力的测量2
1.2.3 色素含量的测量2
1.3 数据处理与分析2
2 结果与分析3
2.1不同基质类型栽培条件下辣椒植株的形态指标对比3
2.1.1地上部干、鲜重分析3
2.1.2根部干、鲜重对比4
2.2不同基质类型栽培条件下辣椒植株的色素含量对比 4
2.3三种基质配比栽培条件下辣椒植株的根系活力对比 5
3.结果与讨论 5
致谢 6
参考文献6
不同基质类型对辣椒幼苗生长的影响
引言
引言
当今农业生产中土地资源愈来愈稀缺。为节约资源解决蔬菜生产问题，蔬菜基质栽培已成为农业生产方面的重要研究对象。
在国际农业生产环境中，联合国粮农组织1997年生产年鉴51卷( 1991～1997 ) 的统计, 世界辣椒种植面积和总产分别以2.23% 和4.65% 的速度递增, 我国则以7.67% 和9.53% 的速度增长[1]。
现今许多国外大型工厂化蔬菜生产仍延续了六、七十年代的基质配方。如美国康奈尔大学60年代研制的复合基质A和B[2]、加利福尼亚大学的VC培养土以及英国( 1974) 的GCRI配合物[3]。此外，Vavrina曾 *好棒文|www.hbsrm.com +Q: #351916072#
研究用城市废料来作为蔬菜基质[4], RufusL曾用河流污泥作为辣椒基质的营养补充[5], 效果都比较理想。近期国外有关无土栽培基质的研究很多，如丹麦以岩棉为基质，加拿大以锯末为基质，以色列以火山岩为基质，均取得了较好效果[6]。在国内农业生产研究中，蒋卫杰等以番茄为试材，研究了应用消毒有机肥代替营养液的有机生态型无土栽培方法，对降低肥料成本、改善番茄的果实品质，保护环境具有重要作用[7]。徐刚研究了适合蔬菜栽培的鸡粪、菌糠等有机物质与蛭石、泸渣等无机基质的适宜配比[8]。曾长立，刘丽等人曾选用菇渣锯木屑和珍珠岩作为栽培基质[9]。目前国内一些科研院所已开展了基质的开发研究并取得了良好的效果，但均未达到大规模生产实用阶段。本实验加入了包括中药渣、叶菜类育苗基质等低成本蔬菜栽培基质的辣椒基质栽培研究，并通过各处理与对照组生物量、色素含量等指标的对比，旨在通过对辣椒幼苗各指标的收集研究最有利于于辣椒生长的基质类型，在辣椒种植栽培方面取得一定的研究进展与方法改善。
1 材料与方法
1.1材料与处理
本实验以‘青园’辣椒（购自青岛市青园蔬菜砧木繁育场）为实验材料，辣椒种子采用温烫浸种催芽，待种子发芽后移入营养钵内种植，钵内事先做好不同基质配比处理。实验共设三组处理：
处理一：叶菜类育苗基质（购买自淮安柴米河基质肥料有限公司），该有机基质容重250kg/m3左右，孔隙度≧65%，EC值2.1mS/cm,pH值6.8左右；
处理二：水稻育苗基质（购买自淮安柴米河基质肥料有限公司）；该有机基质容重350kg/m3左右，孔隙度≧65%，EC值2.3mS/cm,pH值6.5左右；
处理三：珍珠岩：蛭石：泥炭：中药渣=1：1：1：1（均由大学农学院国家863项目实验室LED植物光源研究中心提供）；
每处理6株，随机排列，3次重复，露天栽培，整个过程中，只浇灌清水，不补充任何其他营养液或者肥料。各处理生长环境条件一致，互不干扰。
1.2测定方法
1.2.1生物量指标 在生长到八叶一心时取样，每种处理随机取样三株，以辣椒全株为取样部位称量鲜重质量，测完后，105℃杀青15min，80℃烘干至恒重，称干重质量。用电子天平称量鲜重；烘干后测定干重；含水量=（幼苗叶片鲜重幼苗叶片干重）/幼苗叶片鲜重×100%[10]。
1.2.2根系活力测量 根系活力用四氮唑法（TTC法）测定。称取5g根鲜样，放入试管中，加入由5 mL磷酸缓冲液（PBS, pH 7.8）和5 ml的四氮唑混合而成的反应混合液，于37℃保温2 h，然后加入2mlL1mol/L的H2SO4终止反应。将根取出，用蒸馏水冲洗干净，然后放入试管中，加入10 mL无水乙醇，直至根变白,最后在OD490 nm下测定光密度值[10]。
1.2.3色素素含量的测量 称取新鲜叶片0.1g，放入试管中，加入10ml 80%的丙酮，放入暗处提取色素数小时，直至样品全部变白为止，混匀，以80%的丙酮做对照液，用分光光度计测量提取液在663nm、645nm和470nm下的光密度值（OD值）。叶绿素a(chla)、叶绿素b(Chlb)、叶绿素总量(Chl (a+b))和类胡萝卜素依据以下公式[11]计算：
Chl a (mg . g1) = (12.72 OD663 – 2.59 OD645) V / 1000 W
Chl b (mg . g1) = (22.88 OD645 – 4.67 OD663) V / 1000 W
Chl (a+b) (mg . g1) = Chl (a) + Chl (b)
Carotenoid (mg/g) = (1000 OD470 – 3.27 Chl a – 104 Chl b) V / (229×1000 W)
1.2.4硝酸盐含量的测定 本实验采用分光光度计法测定硝酸盐含量[10]。将待测辣椒植株用自来水、去离子水洗净,用滤纸擦干后选取有代表性的植株部分,将其切碎、混匀, 并于研钵中捣碎,处理后放入烧杯中。准确称取制备好的待测样品0.5100g，放入研钵中加入少量蒸馏水，研磨成匀浆，用30mL蒸馏水将研磨好的匀浆冲入100mL容量瓶中，同时用蒸馏水30mL放入另一100mL容量瓶中做空白校正，两瓶分别加5mL氨缓冲液（pH=9.6）,30mL蒸馏水，0.5g粉末状活性炭，摇动均匀，静置20min，加入蛋白质沉淀剂溶液Ⅰ1mL和蛋白质沉淀剂Ⅱ2mL,充分混合，用蒸馏水定容到100mL，摇匀，放置510min，定量滤纸过滤；取滤液用石英比色皿在紫外分光光度计219nm处测定吸光度。如吸光度太高，可用蒸馏水稀释510倍后再测（空白同样稀释）[1112]。
1.3数据处理及分析
所有数据采用Excel 2003进行整理，用IBM SPSS20.0软件进行统计及方差分析，方差分析采用Duncan’s多重比较法。文中小写字母a、b、c、d、e、f等，表示不同处理在0.05水平上的差异显著性。
版权保护: 本文由 hbsrm.com编辑，转载请保留链接: www.hbsrm.com/nongxue/yy/381.html
