cmbbx22转基因菊花功能的研究
本试验以‘神马’菊花CmBBX22基因为研究对象，利用构建好的pMDC43-CmBBX22 超表达载体，再以农杆菌介导的方法，侵染受体材料‘神马’的叶盘，对秋菊‘神马’进行转基因，经过抗性筛选后得到pMDC43-CmBBX22超表达的转基因菊花阳性株系，通过DNA水平PCR鉴定及qRT-PCR技术，对转基因苗进行检测，初步出鉴定出转基因阳性苗11个株系，对阳性苗扩繁炼苗成活扦插后，进行盐胁迫处理，发现CmBBX22转基因植株提高了耐盐能力。该研究为菊花的分子育种提供有用的候选基因，并为CmBBX22基因功能研究奠定了很好基础。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1材料与方法2
1.1试验材料 3
1.2试验方法 3
1.2. 1 构建CmBBX22的超表达载体3
1.2.2转化材料的选择与预培养3
1.2.3叶盘法转化菊花3
1.2.4转基因阳性苗鉴定4
1.2.5转基因阳性苗炼苗4
1.2. 6 盐胁迫处理 4
2结果与分析4
2.1 CmBBX22转基因菊花的获得5
2.2 pMDC43CmBBX22转‘神马’植株鉴定 5
2.3 qRTPCR鉴定阳性苗5
2.4 qRTPCR分析CmBBX22在盐胁迫下的表达量变化6
2.5 转基因植株的盐处理 7
3讨论7
致谢8
参考文献8
图1 菊花转基因抗性植株的获得过程5
图2 抗性株系的PCR检测5
图3 CmBBX22 在‘神马’和转基因株系中相对表达量6
图4 盐胁迫处理下CmBBX22的表达模式 6
图5 盐处理下的未转基因和转基因菊花7
CmBBX22转基因菊花功能的研究
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1材料与方法2
1.1试验材料 3
1.2试验方法 3
1.2. 1 构建CmBBX22的超表达载体3
1.2.2转化材料的选择与预培养3
1.2.3叶盘法转化菊花3
1.2.4转基因阳性苗鉴定4
1.2.5转基因阳性苗炼苗4
1.2. 6 盐胁迫处理 4
2结果与分析4
2.1 CmBBX22转基因菊花的获得5
2.2 pMDC43CmBBX22转‘神马’植株鉴定 5
2.3 qRTPCR鉴定阳性苗5
2.4 qRTPCR分析CmBBX22在盐胁迫下的表达量变化6
2.5 转基因植株的盐处理 7
3讨论7
致谢8
参考文献8
图1 菊花转基因抗性植株的获得过程5
图2 抗性株系的PCR检测5
图3 CmBBX22 在‘神马’和转基因株系中相对表达量6
图4 盐胁迫处理下CmBBX22的表达模式 6
图5 盐处理下的未转基因和转基因菊花7
CmBBX22转基因菊花功能的研究
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