大豆gsmsos1基因编码蛋白的亚细胞定位(附件)
：土壤中过多的钠离子会导致植物产生盐害，严重影响植物生长和发育，而质膜型钠氢逆向转运蛋白（Na+/H+ antiporter）可以将植物细胞内多余的钠离子排出胞外，是植物抵御盐胁迫的主要方式之一。朱健康教授发现拟南芥中SOS1基因编码的Na+/H+ antiporter在调控其耐钠（盐）性方面发挥重要的作用。本实验室前期研究中已经成功克隆到大豆的SOS1基因（GmsSOS1），转基因试验结果表明，转大豆SOS1拟南芥的耐盐能力增强。本研究通过对大豆GmsSOS1基因编码的亚细胞定位证明了大豆GmsSOS1基因编码蛋白位于细胞膜上，这与大豆GmsSOS1基因编码一个质膜型Na+/H+ 逆向转运蛋白的推测相符。
目录
摘要 1
关键词 1
Abstract. 1
Key words 1
前言 1
1．材料与方法 2
1.1实验材料 2
1.1.1 植物材料 2
1.1.2 菌株与质粒 2
1.1.3 酶和生化试剂 2
1.1.4主要试剂及其配制： 2
1．2实验方法 3
1.2.1 瞬时表达载体的构建 3
1.2.2 连接产物的转化 4
1.2.3阳性菌株鉴定 4
1.2.4瞬时表达载体转化农杆菌 5
1.2.5亚细胞定位载体对烟草的注射及观察 5
2．结果与分析 5
2.1已获得克隆载体基因序列的测定 5
2.2 pCAMBIA 1304表达载体的构建 7
2.3农杆菌的转化 7
2.4 GmsSOS1 蛋白的亚细胞定位观察 8
3．讨论 9
参考文献 10
大豆GmsSOS1基因编码蛋白的亚细胞定位
目录
摘要 1
关键词 1
Abstract. 1
Key words 1
前言 1
1．材料与方法 2
1.1实验材料 2
1.1.1 植物材料 2
1.1.2 菌株与质粒 2
1.1.3 酶和生化试剂 2
1.1.4主要试剂及其配制： 2
1．2实验方法 3
1.2.1 瞬时表达载体的构建 3
1.2.2 连接产物的转化 4
1.2.3阳性菌株鉴定 4
1.2.4瞬时表达载体转化农杆菌 5
1.2.5亚细胞定位载体对烟草的注射及观察 5
2．结果与分析 5
2.1已获得克隆载体基因序列的测定 5
2.2 pCAMBIA 1304表达载体的构建 7
2.3农杆菌的转化 7
2.4 GmsSOS1 蛋白的亚细胞定位观察 8
3．讨论 9
参考文献 10
大豆GmsSOS1基因编码蛋白的亚细胞定位
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