本研究利用黑松松针提取液浇灌土壤模拟黑松林下土壤，研究黑松针提取液对土壤微生态系统中各种酶活性的影响，得出以下结论黑松松针浸出液化感物质对土壤脲酶、脱氢酶、过氧化氢酶和蛋白酶活性均表现出促进作用，且随着浸出液浓度的增加，促进作用越显著；黑松松针浸出液化感物质对土壤蔗糖酶活性表现出抑制作用，且浸出液浓度越低，抑制作用越明显；新鲜松针和烘干松针对土壤过氧化物酶活性的影响存在差异，新鲜黑松松针表现为抑制作用，浓度越高抑制作用越强，烘干松针则表现为低抑高促作用。关键词 黑松，化感物质，土壤酶

本文以种植葱兰和玉簪的盆栽土壤为研究对象，通过根际施用不同浓度的黑松针浸提液，研究了黑松针浸提液对土壤中蔗糖酶、脲酶、蛋白酶、过氧化氢酶、过氧化物酶、脱氢酶活性的影响，得出以下结论黑松松针浸提液对葱兰根际土壤蔗糖酶、脲酶、蛋白酶、脱氢酶活性有促进作用；对过氧化物酶则是抑制作用；黑松松针浸提液对葱兰根际土壤过氧化氢酶作用不显著。黑松松针浸提液对玉簪根际土壤蔗糖酶、蛋白酶、过氧化物酶、脱氢酶活性有促进作用；对脲酶则是抑制作用；黑松松针浸提液对玉簪根际土壤过氧化氢酶作用不明显。关键词 黑松，玉簪，葱兰，土壤酶

本文以麦冬为受体，通过黑松松针浸提液浇灌土壤，研究了黑松松针对麦冬根际土壤酶活性的影响，结果表明黑松松针浸提液对麦冬根际土壤脱氢酶、蔗糖酶、蛋白酶活性起促进作用，且随着浓度增加促进效果显著；对脲酶活性起抑制作用，随浓度增加抑制作用减弱；对过氧化氢酶无明显影响；新鲜松针浸提液能促进过氧化物酶活性，烘干松针浸提液效果相反。矮麦冬和青叶麦冬根际土壤酶活性对黑松松针浸提液的响应相似，品种间无明显差异。关键词 黑松，麦冬，浸提液，土壤酶

利用转录组中注释到的bHLH基因序列，结合PCR技术，克隆得到菊花CmBHLH161转录因子。通过氨基酸序列比对发现，CmBHLH161基因属于非典型的bHLH转录因子，不含DNA结合域。组织定量表达模式显示，CmBHLH161基因在舌状花花瓣的表达量最高，其次是舌状花雌蕊、管状花花瓣和管状花雌蕊。亚细胞定位实验及转录激活活性分析结果表明CmBHLH161基因为核定位基因，且没有转录激活活性。酵母双杂交实验证明CmBHLH161与CmBHLH79在蛋白水平互作。

Hsf转录因子在植物响应多种逆境胁迫中发挥作用，目前菊花中关于Hsf的基因克隆及功能分析报道较少。本研究从菊花中克隆CmHsfB1基因，分析其表达特性，利用农杆菌介导的叶盘转化技术进行遗传转化，并对CmHsfB1基因的功能进行初步研究，主要研究结果如下同源克隆了CmHsfB1基因，全长为1154bp，其中开放阅读框（ORF）858bp。分析发现，CmHsfB1与拟南芥中AtHsfB1同源性较高。CmHsfB1受到蚜虫取食的强烈诱导，且表现出组织特异性；对CmHsfB1超表达转基因菊花接种蚜虫进行抗蚜性鉴定

菊花（C.morifolium）作为我国的传统名花之一，具有极高的观赏价值和应用价值，也是世界四大切花之一，在花卉生产中占有十分重要的地位。菊花的多数品种是典型的短日照植物，花期相对集中。目前主要通过光温调控以实现周年生产供应，能耗成本高昂。本研究以切花菊‘神马’为研究材料，进一步研究CmTOE1的功能及调控开花的分子机制。该研究不仅能丰富植物TOE1转录因子调控花期的理论基础，也可为菊花花期改良提供基因资源，具有重要科学意义和应用前景。本文研究的主要内容与结论如下在菊花‘神马’中克隆了CmTOE1基因序

本实验以菊花品种‘神马’为材料，采用高保真PCR的方法克隆CmJAZ1基因开放阅读框序列(564bp)，并将不包含末尾Jas结构域的部分(1-348bp)构建到菊花表达载体pMDC32，以农杆菌介导的叶盘法进行菊花‘神马’的遗传转化，获得3株超表达转pMDC32-CmJAZ1△jas基因菊花阳性植株。利用SDS法提取阳性植株的基因组DNA，选择Hyg抗性的特异性引物，经PCR检测，植物表达载体成功整合到植物基因组中；提取DNA检测成功的阳性株系的RNA，反转录合成cDNA，经qRT-PCR检测CmJAZ1

菊花(Chrysanthemum morifolium)是我国十大传统名花之一，栽培历史悠久，在园林观赏和绿化中具有极高的价值。菊花生性强健，但是耐涝性差，常常在生产上或园林规划运用中造成严重的损失。本论文旨在研究菊花淹水响应基因CmRAP2.3的基因序列及其功能，从而初步阐明菊花的淹水胁迫响应机制。本研究以菊花切花品种‘南农雪峰’为实验材料，提取总RNA并反转录cDNA，通过高保真PCR获得CmRAP2.3基因的全长序列；采用实时荧光定量PCR的分析方法，研究了CmRAP2.3基因在淹水环境下的表达，通

本研究从菊花中克隆了CmHSF4A基因，分析其表达特性，并对超表达CmHSF4A的转基因株系进行耐盐性鉴定和生理指标的检测，研究结果如下同源克隆CmHSF4A基因，开放阅读框（ORF）1077bp，CmHSF4A受盐胁迫的明显诱导，表现出组织特异性；对CmHSF4A超表达转基因菊花的耐盐性鉴定发现，两个转基因菊花株系较对照耐盐性明显提高。H2O2及O2?-含量测定及活性氧清除酶酶活测定发现，转基因菊花的活性氧含量低于野生型，相应的，其清除酶酶活性高于野生型，表明CmHSF4A转基因菊花有较强的活性氧清除能

本研究采用盆栽模拟淹水法和大田淹水法对100个菊花品种进行耐涝性鉴定，运用SRAP、SSR、SCoT三种分子标记技术对该群体进行关联分析以期检测与菊花耐涝性紧密关联的分子标记位点并进行优异等位变异的挖掘。两次试验共检测到19个显著关联位点，表型变异解释率范围是6.88%-16.38%，平均为10.93%。E11M23-11、SSR34-3和SSR149-7三个位点在两种方法下均能检测到，且E11M23-11在两次试验中显著性均为最大。优异等位变异分析发现SSR34-3和SSR149-7在两次试验中均增效等

萝卜是十字花科、萝卜属一二年生草本植物，其果皮和果肉颜色多样，主要与其中积累了大量花青素有关。花青素是存在于植物体内的水溶性天然色素，属于类黄酮化合物。本研究从萝卜肉质根中分离出15个基因的cDNA序列，其长度介于900bp和1579bp之间，大多数克隆序列覆盖率均大于93％。基因结构分析表明RsF3H基因不包含内含子，花青素生物合成相关基因ABGs具有不对称外显子。红萝卜叶片中花青素累积量随肉质根膨大过程显著上升，30DAS时最为明显，并在成熟期达到最高。表达特性分析表明14个基因均呈现出组织特异性表达