荷花ho2基因的克隆和功能鉴定

摘要:血红素加氧酶(heme oxygenase, HO, EC 1.14.99.3)可以降解血红素获得胆绿素(BV)、一氧化碳(CO)和亚铁离子(Fe2+)。近年的研究表明,除了在生长和发育中起着重要作用,如参与光敏色素发色团的合成、促进侧根和不定根的发生等,HO还广泛参与植物对外界胁迫的响应。植物中的HO1基因已有部分报道;但HO2基因却很少被鉴定,HO2在植物抗逆中的功能也有待进一步研究。本研究以荷花为材料,克隆得到荷花NnHO2基因。该基因编码了一个包含320个氨基酸残基的分子量为36.15 KD

荷花sbp基因家族分析与克隆鉴定

摘要: 1摘要: 基因家族是由同一个祖先基因发展而来的,基因通过反复的重复而形成的一组基因。基因家族成员在序列和功能上具有一定的相似性。SBP-BOX基因家族是只在植物中存在的转录因子基因家族,是植物所特有的。荷花是观赏性的植物,所以研究SBP基因在荷花中的表达模式是很有价值的。本研究中,利用已知基因所编码的SBP蛋白的结构域作为检索序列,在相关数据库中检索。根据系统发生树将基因家族分成了若干个亚组,每一亚组在基因结构,基序排布上均具有较高的相似性。同义替换率和非同义替换率与的分析表明同源基因的结构域受到

荷花实时定量pcr分析中内参基因的选择

摘要:实时荧光定量PCR(qRT-PCR)是目前研究基因定量表达的重要方法,根据特定实验材料及条件选择qRT-PCR分析中合适的内参基因对于准确校正目的基因的表达至关重要。本研究以荷花(Nelumbo nucifera)不同组织(根、茎、叶、叶柄和花瓣)为材料,利用qRT-PCR技术探讨了12个候选内参基因:eEF1a、LUG、GAPDH、PGK、CUL、FPGS、eIF4A、ACTB、TUA、ANX、TRYa及HPRT的表达情况,并利用geNorm, NormFinder和BestKeeper三个软件分

荷花葡萄糖6磷酸脱氢酶基因家族的鉴定与分析

摘要:作为在戊糖磷酸途径(PPP)中的关键酶,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)为植物提供了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH),其在植物发育和应激反应中都起着重要作用。在这项研究中,我们在全基因组范围鉴定出荷花的三种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因(NnG6PDH1、NnG6PDH2和NnG6PDH3)。NnG6PDHs基因cDNA的全长在1557 bp至1779 bp之间,编码518至600个数量不等的氨基酸所组成的肽链。基因结构功能域的特征分析表明NnG6PDHs所编码的蛋白含有典型的保守结构,即:包

菊花cmrap2.12基因的克隆及功能验证

摘要:菊花(Chrysanthemum morifolium)原产我国,是我国十大传统名花和世界四大切花之一,观赏和经济价值高,栽培与应用广泛。菊花为浅根、旱作花卉,喜通气、排水良好的砂质土壤,忌积涝。由于我国气候原因,菊花在栽培和园林应用中涝害危害严重,造成极大的损失。RAP2.12属于AP2/ERF家族转录因子成员,在拟南芥研究中发现对响应淹水和低氧胁迫具有重要作用。为研究菊花CmRAP2.12基因在淹水胁迫中的作用,本文以菊花品种‘南农雪峰’为试验材料,对其进行了CmRAP2.12基因克隆,淹水处理

菊花cmsos1植物表达载体构建及切花菊‘神马’的遗传转化

摘要:为了研究菊花‘神马’质膜Na+/H+逆向转运蛋白CmSOS1基因的功能,我们分别构建了pBIG-CmSOS1-overexpress和pBIG-CmSOS1-antisense植物表达载体,通过根癌农杆菌介导的叶盘法对切花菊‘神马’进行同源遗传转化,初步获得转基因株系,并对其进行PCR鉴定及荧光定量PCR检测。为得到转基因株系在盐和淹水处理下的生理指标分析和相关基因表达量分析提供转基因材料,同时也为揭示CmSOS1基因可以通过维持膜的稳定性及增强抗氧化酶活性来清除氧化物质介导菊花耐盐和耐涝性的机理研

菊花cmsos1转化切花菊‘神马’提高耐盐耐涝的研究

摘要:在已构建pBIG-CmSOS1-overexpress、pBIG-CmSOS1-antisense和pBIG-amiCmSOS1植物表达载体,并通过农杆菌介导的叶盘法进行同源遗传转化切花菊‘神马’,获得转基因株系的基础上,对转基因植株进行盐和淹水处理,7天后取样(植物叶片)进行叶片相对电导率、MDA含量、可溶性蛋白、抗氧化酶SOD、CAT活性等生理指标的测定;14天后观察植株表型变化。结果表明:在胁迫条件下(1)正义株系植株的长势均比转空载体株系植株好,而反义和人工干扰株系植株基本都已经死亡;(2)

菊花cmwrky51嵌合抑制子转基因研究

摘要:分枝是切花菊最重要的园艺性状之一,决定其栽培方式、生产成本与观赏品质。因此,揭示菊花分枝性状的分子机理是实现菊花分枝性状调控和定向育种的关键所在。我们前期研究发现菊花CmWRKY51转录因子在调控植物分枝中发挥重要作用。为了明确菊花CmWRKY51基因的基本功能,我们构建了菊花遗传转化的功能沉默载体pDEST_35S_SRDX_BCKH–CmWRKY51,采用农杆菌介导的叶盘法将其转入菊花品种‘神马’中,最终获得116株抗性苗。通过PCR和实时荧光定量分析鉴定,18株抗性苗成功转入CmWRKY51嵌

葡萄asr基因功能的研究与分析

摘要:脱落酸、 胁迫、 成熟相关蛋白(Abscisic acid stress ripening proteins, ASR)是 一 类 植物特异性小分子量亲水性蛋白家族, 其组氨酸、谷氨酸及赖氨酸含量很高。以巨峰葡萄为试验材料,在克隆葡萄ASR基因的基础上,对葡萄的ASR基因进行生物信息学、时空表达分析,通过调控瞬时表达番茄果实中ASR基因的表达水平,分析果实着色、蔗糖、ABA、花色苷、果实硬度等生理指标的变化,揭示ASR基因控制果实成熟。ASRs基因在葡萄中已提出它们既作为具有直接保护作用的高度亲水性

葡萄叶片中自噬相关基因的克隆及表达分析

摘要:本实验以‘魏可’葡萄为试材,通过对葡萄叶片老化过程中叶绿素含量变化以及8个ATG基因的表达分析,研究了葡萄叶片老化、叶绿素的分解和细胞自噬的关系。葡萄的抗逆研究,主要包括抗病虫害、抗盐、抗旱等一直是国内外葡萄研究的重要课题。本实验通过对葡萄实施各种胁迫处理(病虫害,盐,干旱,水,黑暗),并对8个ATG基因在叶片中的表达进行分析,研究了细胞自噬在葡萄适应或抵抗环境胁迫中的作用。

葡萄未知功能基因的克隆与功能研究

摘要:葡萄(Vitis vinifera L.)是世界上栽培面积最大的果树树种之一。但其基因组庞大,果实发育成熟机理极其复杂。通过高通量测序,我们已经了解葡萄基因组的奥妙,通过基因工程手段利用葡萄来丰富人们的生活。葡萄已经进行了全基因组测序,但大部分基因的功能仍处于未知阶段。为此本研究以葡萄未知基因为突破口,发现了未知基因的蛋白序列功能区的线粒体转录终止因子(mTERF)蛋白家族,并对其功能进行了分析验证,为葡萄基因功能的注释和研究葡萄发育提供参考和基础。

好棒文