不同硫供应水平对水稻铁吸收的影响
本实验采用水培法培养水稻，设置不同的S供应水平（缺硫0mM；低硫1.75mM；正常硫3.5mM；高硫7.0mM），通过检测不同部位和组织的Fe含量，水稻根、茎中铁转运载体NA以及巯基物质的含量，来阐明不同S供应水平对水稻Fe吸收和运输的影响。结果表明低硫和缺硫供应提高了水稻根部的铁浓度；铁膜和根部铁浓度有着显著相关性，与营养液中铁的浓度有关。缺硫和低硫条件下水稻根部有更高的NA水平。随着水稻S供应水平的提高，TBARS含量水平下降，在缺硫条件下水稻叶部的TBARS含量达到最高。充足的硫供应可导致水稻根部对铁的适量吸收。适量的硫供应水平可以提高水稻NA从根部到叶部的运输率，同时降低水稻的抗氧化能力。
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1 材料与方法2
1.1 水稻的栽培与处理 2
1.1.1晒种浸种催芽2
1.1.2温室培养2
1.1.3移苗 2
1.1.4处理 2
1.1.5诱导根表铁膜2
1.1.6收获 2
1.2 株高、根长与鲜重、干重的测定2
1.3 水稻根表胶膜以及水稻组织中Fe含量的测定2
1.4 水稻根部TBARS含量测定2
1.5 水稻不同部位NA含量的测定3
1.5.1样品溶液的制备3
1.5.2色谱条件3
1.5.3质谱条件3
1.6 数据分析3
2 结果与分析3
2.1 不同浓度硫对水稻株高、根长与鲜重、干重的影响3
2.2 硫供应对水稻根表铁膜以及水稻组织中Fe含量的影响4
2.3 硫浓度对水稻组织中NA含量的影响5
2.4 硫浓度对水稻中TBARS含量的影响6
3 讨论 6
致谢7
参考文献7
不同硫供应水平对水稻铁吸收的影响
引言
硫（S）是作物必需的营养元素，且在土壤环境化学方面具有重要作用。李娟等[1]研究表明，缺硫导致水稻生长明显受阻，生育推迟 *好棒文|www.hbsrm.com +Q: *351916072*
，抽穗结实不良，根量少，根细长。随着施硫量的增加，水稻产量随着增加，谷粒氮、磷、钾含量也有上升的趋势。铁也是植物必需的微量元素。铁锰营养对水稻生长发育具有重要意义，铁锰营养失衡易导致水稻“黄化病”产生[2]。土壤全铁含量很高，但有效态含量却很低。缺S土壤上S肥施用，不仅能改善水稻S营养，其对水稻铁吸收也可能具有重要调控作用[3]。李敏等[4]认为施元素硫能显著提高水稻铁锰磷硫吸收总量，增加水稻苗根长、根体积和生物量。硫可以通过调控水稻根表胶膜形成来影响根系对营养元素的吸收[5]。傅友强等[6]研究表明不同铁处理增加了水稻铁吸收量，FeCl2处理铁吸收量显著大于FeCl3处理。影响水稻吸收铁的因素研究已有很多报道，如铁浓度、铁形态、土壤种类、土壤性质（pH、Eh、CEC、有机质含量与组分、质地、黏粒）、重金属之间复合污染以及重金属与其他养分之间相互作用、农业管理（有机无机肥料施用、水分管理、轮作制度、水稻品种等）措施等[79]。同时国外有研究表明，在Fe限制的条件下，高S供应能改善硬质小麦植株的Fe累积[10]。而对于提高S供应是否能增加水稻Fe吸收的研究鲜有报道。因此，本研究采用水培试验，设置了不同S水平（缺硫、低硫、正常和高硫），研究S对水稻Fe吸收的影响。
1 材料与方法
1．1 水稻的栽培与处理
本试验采用水培法培养水稻，具体方法如下：
1．1．1 晒种浸种催芽 3% NaOCl消毒10min，自来水漂净，去离子水浸种24h，每半天换水。然后均匀平铺于塑料筐中，将筐搁在盛去离子水的中转箱上，水面以刚好浸没种子为宜，置于恒温培养箱中，38℃破胸20h，32℃催芽。种子及嫩芽阶段注意避光，以符合生长习性。当嫩芽长至2cm左右时，开始光照（日12h，32℃；夜12h，2728℃）整个过程中注意水面保持。
1．1．2 温室培养 恒温箱培养一周后移至温室适应一段时间（若光照强，用黑网布部分遮光），可直接用自来水培养，每周换水。二叶期时可以换成1/8倍营养液（不需调pH）,视苗长势而定。
1．1．3 移苗 水稻长至二叶一心时移苗（若要较多生物量，可适当推后移苗，如三叶期移），用湿润的海棉条松松裹缠近根的茎部，固定在塑料板孔中（孔距及个数适当，板大小与培植的中转箱配套），每孔最多3株。移苗时间选在早晚或阴天，尽量减少根部损伤，光照强时用黑网布遮盖，清水或低浓度营养液缓苗25天。苗恢复生机后（以吐水旺盛为标志），去掉黑网布，以1/4倍营养液（pH5.55.6）供应，并去掉参差不齐的苗，每个处理保留生长情况相同、株数相同的苗（间苗）。
1．1．4 处理 移苗7天后进行处理（1倍营养液），设置不同浓度的S处理：缺S（0mM）,低S（1.75mM），正常S（3.5mM），高S（7.0mM），处理到最终收样。
1．1．5 诱导根表铁膜 采用30.0mg/L的Fe2+（FeCl24H2O）诱导根表铁膜，诱导时间为7天。
1．1．6 收获 水稻苗一周后收获，自来水彻底清洗，在 0.2% EDTA 溶液里浸泡2 h 以去除在根表吸附的金属, 去离子水彻底清洗，然后用滤纸擦干水分。每个鲜样被分离为叶、茎、根，液氮冷冻，贮存在 20°C以备进一步生化分析。
1．2 株高、根长与鲜重、干重的测定
水稻收获后用去离子水洗净根部，并用吸水纸将水稻表面的水分吸干，用直尺测定其株高、根长，用电子天平称量水稻鲜重。水稻鲜样90℃下杀青15min，70℃烘干后称量干重。
1．3 水稻根表铁膜以及水稻组织中Fe含量的测定
采用冷DCB法提取水稻根表铁膜：向250mL锥形瓶中加入80mL DCB提取液（含0.03M 柠檬酸三钠，0.125M 碳酸氢钠，1.6g 连二亚硫酸钠），将整株水稻根部浸没其中，在20℃，100rpm下摇瓶2h提取根表铁膜。然后将提取液定容至100mL。将提取完根表铁膜的水稻植株进行烘干，分为根、茎、叶后用微波消解，定容至25mL容量瓶。采用AAS测定根表铁膜和水稻根、茎、叶中的Fe含量。
1．4 水稻根部TBARS含量测定
目录
摘要1
关键词1
Abstract1
Key words1
引言1
1 材料与方法2
1.1 水稻的栽培与处理 2
1.1.1晒种浸种催芽2
1.1.2温室培养2
1.1.3移苗 2
1.1.4处理 2
1.1.5诱导根表铁膜2
1.1.6收获 2
1.2 株高、根长与鲜重、干重的测定2
1.3 水稻根表胶膜以及水稻组织中Fe含量的测定2
1.4 水稻根部TBARS含量测定2
1.5 水稻不同部位NA含量的测定3
1.5.1样品溶液的制备3
1.5.2色谱条件3
1.5.3质谱条件3
1.6 数据分析3
2 结果与分析3
2.1 不同浓度硫对水稻株高、根长与鲜重、干重的影响3
2.2 硫供应对水稻根表铁膜以及水稻组织中Fe含量的影响4
2.3 硫浓度对水稻组织中NA含量的影响5
2.4 硫浓度对水稻中TBARS含量的影响6
3 讨论 6
致谢7
参考文献7
不同硫供应水平对水稻铁吸收的影响
引言
硫（S）是作物必需的营养元素，且在土壤环境化学方面具有重要作用。李娟等[1]研究表明，缺硫导致水稻生长明显受阻，生育推迟 *好棒文|www.hbsrm.com +Q: *351916072*
，抽穗结实不良，根量少，根细长。随着施硫量的增加，水稻产量随着增加，谷粒氮、磷、钾含量也有上升的趋势。铁也是植物必需的微量元素。铁锰营养对水稻生长发育具有重要意义，铁锰营养失衡易导致水稻“黄化病”产生[2]。土壤全铁含量很高，但有效态含量却很低。缺S土壤上S肥施用，不仅能改善水稻S营养，其对水稻铁吸收也可能具有重要调控作用[3]。李敏等[4]认为施元素硫能显著提高水稻铁锰磷硫吸收总量，增加水稻苗根长、根体积和生物量。硫可以通过调控水稻根表胶膜形成来影响根系对营养元素的吸收[5]。傅友强等[6]研究表明不同铁处理增加了水稻铁吸收量，FeCl2处理铁吸收量显著大于FeCl3处理。影响水稻吸收铁的因素研究已有很多报道，如铁浓度、铁形态、土壤种类、土壤性质（pH、Eh、CEC、有机质含量与组分、质地、黏粒）、重金属之间复合污染以及重金属与其他养分之间相互作用、农业管理（有机无机肥料施用、水分管理、轮作制度、水稻品种等）措施等[79]。同时国外有研究表明，在Fe限制的条件下，高S供应能改善硬质小麦植株的Fe累积[10]。而对于提高S供应是否能增加水稻Fe吸收的研究鲜有报道。因此，本研究采用水培试验，设置了不同S水平（缺硫、低硫、正常和高硫），研究S对水稻Fe吸收的影响。
1 材料与方法
1．1 水稻的栽培与处理
本试验采用水培法培养水稻，具体方法如下：
1．1．1 晒种浸种催芽 3% NaOCl消毒10min，自来水漂净，去离子水浸种24h，每半天换水。然后均匀平铺于塑料筐中，将筐搁在盛去离子水的中转箱上，水面以刚好浸没种子为宜，置于恒温培养箱中，38℃破胸20h，32℃催芽。种子及嫩芽阶段注意避光，以符合生长习性。当嫩芽长至2cm左右时，开始光照（日12h，32℃；夜12h，2728℃）整个过程中注意水面保持。
1．1．2 温室培养 恒温箱培养一周后移至温室适应一段时间（若光照强，用黑网布部分遮光），可直接用自来水培养，每周换水。二叶期时可以换成1/8倍营养液（不需调pH）,视苗长势而定。
1．1．3 移苗 水稻长至二叶一心时移苗（若要较多生物量，可适当推后移苗，如三叶期移），用湿润的海棉条松松裹缠近根的茎部，固定在塑料板孔中（孔距及个数适当，板大小与培植的中转箱配套），每孔最多3株。移苗时间选在早晚或阴天，尽量减少根部损伤，光照强时用黑网布遮盖，清水或低浓度营养液缓苗25天。苗恢复生机后（以吐水旺盛为标志），去掉黑网布，以1/4倍营养液（pH5.55.6）供应，并去掉参差不齐的苗，每个处理保留生长情况相同、株数相同的苗（间苗）。
1．1．4 处理 移苗7天后进行处理（1倍营养液），设置不同浓度的S处理：缺S（0mM）,低S（1.75mM），正常S（3.5mM），高S（7.0mM），处理到最终收样。
1．1．5 诱导根表铁膜 采用30.0mg/L的Fe2+（FeCl24H2O）诱导根表铁膜，诱导时间为7天。
1．1．6 收获 水稻苗一周后收获，自来水彻底清洗，在 0.2% EDTA 溶液里浸泡2 h 以去除在根表吸附的金属, 去离子水彻底清洗，然后用滤纸擦干水分。每个鲜样被分离为叶、茎、根，液氮冷冻，贮存在 20°C以备进一步生化分析。
1．2 株高、根长与鲜重、干重的测定
水稻收获后用去离子水洗净根部，并用吸水纸将水稻表面的水分吸干，用直尺测定其株高、根长，用电子天平称量水稻鲜重。水稻鲜样90℃下杀青15min，70℃烘干后称量干重。
1．3 水稻根表铁膜以及水稻组织中Fe含量的测定
采用冷DCB法提取水稻根表铁膜：向250mL锥形瓶中加入80mL DCB提取液（含0.03M 柠檬酸三钠，0.125M 碳酸氢钠，1.6g 连二亚硫酸钠），将整株水稻根部浸没其中，在20℃，100rpm下摇瓶2h提取根表铁膜。然后将提取液定容至100mL。将提取完根表铁膜的水稻植株进行烘干，分为根、茎、叶后用微波消解，定容至25mL容量瓶。采用AAS测定根表铁膜和水稻根、茎、叶中的Fe含量。
1．4 水稻根部TBARS含量测定
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