摘 要芳香羧酸类配体作为配位化学学科的重点关注对象，其配位模式丰富，作为配体合成配合物的结果就有了无限的可能，所以具有很高的研究价值。本论文以芴为原料，设计合成相应的芴羧酸，通过核磁共振氢谱、碳谱观察其表征，验证配体结构的正确性，研究其结构性质。以芴羧酸作为配体与ZrCl4反应得到对应的配合物。金属盐、DMF以及苯甲酸混合，通过控制配体和Zr金属盐、DMF以及苯甲酸的摩尔比例、温度和时间等可调条件得到芳香羧酸类金属配合物，并对其进行热失重分析和吸附性质测试。

摘 要多羧酸化合物是一类的化合物，它在很多的领域中有广泛的应用，比如纺织、建筑、水处理、配位化学等等，分子中含有多个羧基时它也有很好的前景。多羧酸化合物，是指分子中含有两个或两个以上羧基的化合物，由于含有多个羧基，羧基的供电性、酸性、酯化、酰化等物理化学性质在这类化合物中的表现尤为突出。我们选择的这个课题是2,7-芴羧酸配体的合成，以及其配合物聚合物的合成。参考国内外发表的相关文献对其进行合成。其中多环芳烃我们选择的是以芴为主要的原料，最终去合成2,7-芴羧酸。对配体做核磁共振判断其结构。用Zn（NO3

水热合成法是最近几年用来合成配合物的新的合成方法。先以2-氰基吡啶作为原料，制备了邻吡啶四唑，再与三乙胺和溴乙酸乙酯反应制备了邻吡啶四唑乙酸乙酸，然后在碱性条件下水解制备了目标产物邻吡啶四唑乙酸。以邻吡啶四唑乙酸为配体与Ba（NO3）2反应合成了配位化合物[Ba（pytza）2（H2O）3]，对该配合物进行了红外光谱、X射线单晶衍射表征，结果显示配合物为一维结构。配合物晶体结构数据为分子组成Ba（pytza）2（H2O）3，空间群P/，a=9.408 (2) ？，b=15.707 (3) ？，c=16.0

本文中配合物的合成是以配体和金属离子通过水热合成法进行制备的，晶体的析出是根据调节溶解度来完成。本论文通过使用2-氰吡啶和三氮化钠等为原料，采用[2+3]环加成法制备了邻吡啶四唑，然后将其与和三乙胺溶于丙酮溶液中制备出了邻吡啶四唑乙酸乙酯，然后再和氢氧化钠溶于乙醇中制备出邻吡啶四唑乙酸，最后以邻吡啶四唑乙酸作为配体与Pb(NO3)2成功合成了配位化合物[Pb(pytz)2·H2O]·2H2O。并对产物进行了X射线单晶衍射、红外检测表征，结果显示该配合物为一维结构。配合物晶体结构数据为分子组成C32H29N

摘 要本论文以2-氰基吡啶作为原料，通过环加成反应制备了邻吡啶四唑，然后以丙酮溶液为反应条件，邻吡啶四唑和溴乙酸乙酯反应制备得邻吡啶四唑乙酸乙酯，再以邻吡啶四唑乙酸乙酯为原料，在NaOH条件下水解得目标产物邻吡啶四唑乙酸，并以邻吡啶四唑乙酸为配体，与Sr(Ⅱ)离子配位，合成了配位化合物[Sr(pytza)2(H2O)5]·2H2O。并对该配合物进行了红外光谱，X射线单晶衍射表征，结果显示该配合物为七位配位化合物。配合物晶体结构数据为分子组成[Sr(pytza)2(H2O)5]·2H2O，空间群Pī，a=

摘 要近年来，受到有机无机杂化材料独特结构和新颖性质的吸引，开发和合成新型配体、配位聚合物成为了化学家们着眼研究的方向。随着配位聚合物在各个领域的应用，人们开始着力研究结构和性能之间的关系。通过对配体骨架进行调控来获得一系列配位聚合物，可将其应用与荧光识别、光催化等方面。本课题采用两种不同骨架的双咪唑类配体4,4’-二(N-咪唑基)二苯胺(bimpa)、4,4’-二(N-咪唑基)亚氨基二苄(bimba)与辅助配体1,2,3-苯三甲酸(1,2,3-H3btdc)，金属盐Cd(NO3)2·4H2O、CdCl

摘要
本文以均苯三甲酸为原料，经过五步反应合成出了均苯四唑三乙酸。以均苯四唑三乙酸为配体，以4-4’-联吡啶为辅助配体，与Co(Ⅱ)的金属盐反应制备了Co（Ⅱ）配位化合物[Co3(L)2(4,4-bipy)3(H2O)3]·6(C2H5O)·3(H2O)。利用晶体培养技术获得适合X-射线单晶衍射仪测试的单晶。配合物晶体的相关数据：分子组成：68