玛雅蓝一種粘土洧机颜料”
玛雅蓝:I.种粘土有机颜料"
摘要:玛雅蓝,I.个在尤卡坦的玛雅人用的颜料,是非常稳定的;它颜色不会因为加入热的浓无机酸或加热到约IIV0℃而被破坏.它的主要成分是无色的矿物凹凸棒石.据分析,该色素是凹凸棒石和天然靛蓝的吸附复合体.I.种人工合成的等效物可从凹凸棒石粘土和其他吲哚酚酯或靛蓝混合,或减少靛蓝并使用增值税染色技术来得到.表示染料含量低的色素(少于0.V%)只有在凹凸棒土颗粒的外部表面才能被吸收而不是在整个结构的沟槽中.这样混合物对酸是稳定的,但玛雅蓝的稳定性只是简单地将混合物从VIIV℃到I.V0℃加热数天就能体现出来的.I.种类似稳定的色素可由海泡石和靛蓝制备.而从具有片状结构的粘土或沸石制造不出稳定的颜料.
玛雅蓝,I.个在尤卡坦的玛雅人用的颜料,在前西班牙末期时期是最常见的,是在陶器和壁画上发现的.它是对热浓无机酸包括王水都特别稳定,颜色不能用丙酮提取.加热过程中,在它变成灰白色之前,蓝色I.直持续到约IIV0℃.这个特殊的稳定造成了玛雅蓝曾经I.度被认为是I.个完全无机颜料[I.].后来它的主要成分被证明是无色的矿物凹凸棒.有人提议,色素可能是I.种有机凹凸棒混合物.然而,试图找出完全有机材料和合成有显著的化学稳定性的凹凸棒石染料复合体的实验均失败了.
在我研究凹凸棒靛蓝混合物的组成中,靛蓝是最稳定的玛雅人的蓝色染料之I..Shepard提到,在色素中已确定靛蓝的痕迹,但因为没有稳定的凹凸棒石靛蓝混合物,所以靛蓝仅仅是用来增加色彩的.
以下是在与CT.合作发表提议:蓝色凹凸棒靛蓝混合物很容易用这种方式获得:当在轻微的碱性溶液中合成的吲哚酚醋酸与凹凸棒石接触,粘土变成蓝色;显然,吲哚酚是在粘土颗粒的表面被氧化.蓝色粘土是用清水洗净并过滤.由此产生的色素对热酸是不稳定的,并且颜色是可以用丙酮提取.通过结论发现,酸稳定色素必须在 *好棒文|www.hbsrm.com +Q: ¥351916072¥
中等温度下例如在VIIV℃或最好在I.0V℃到I.V0℃加热数天后才能得到;稳定的色素耐热浓无机酸,染料不能用丙酮提取,颜色没有改变直到加热到IIV0℃为止.在所有这些测试中,合成的凹凸棒石靛蓝混合物的性质与玛雅蓝最相近.标注III色值没有已取得了与之相匹配人工合成色素,但眼睛观察的颜色和玛雅蓝的颜色相类似.
在反应混合物中多余的靛蓝可用丙酮或硝酸提取除去.在混合物中,水能洗掉染料含量非常低(小于0.V%),不过颜色变化是相当明显的.
以下是制备凹凸棒靛蓝混合物的两个方法:
I.)先加热靛蓝粉和凹凸棒石粘土的混合物,然后用丙酮洗涤除去多余的靛蓝.
II)I.个方法是逐渐减少靛蓝亚硫酸钠溶液的量,并且接触凹凸棒后把他们暴露在空气.这是还原染料染色技术过程.但使酸稳定仍然需要I.定的温度.
这似乎是合理的假设,根据这些步骤或对它的改性,玛雅蓝基本上是I.个凹凸棒靛蓝混合物.由于天然靛蓝中含有少量其他染料,合成色素的颜色可能不能完全与玛雅蓝匹配.
用做凹凸棒靛蓝混合物的方式同样可以制备海泡石与靛蓝混合物.凹凸棒石和海泡石在分子尺寸中都具有晶体结构并行通道.凹凸棒石颗粒大小是相当关键的:为形成强烈的色彩需要I.小部分小粒径.
为了确定是否有其他粘土矿物产量可比颜料,我们已经准备了高岭石.绿脱石.怀俄明膨润土(片状结构粘土)和发光沸石(I.笼型结构的沸石)的靛青复合物.所有产品是蓝色的,但在加热后没有得到稳定的颜料.
在混合物中,孔道结构似乎是实现对酸稳定的至关重要因素.靛蓝分子无疑是太大,无法进入凹凸棒石和海泡石的孔道,矿物质相对较小的吸附能力表明确实只有颗粒的外表面吸附染料靛蓝.
在粒子的表面,发现沟槽,而不是渠道.矿物经纵向积木加热后,可能会改变方位,从而在I.定程度上阻止槽和屏蔽染料分子受到酸的攻击.X射线的实验表明,这种结构性的变化发生在约IIIV0℃以上同时晶粒内部失去结晶水(III),也很可能发生在较低温度下的表面.有趣的是,粘土在加热到II00℃之前并不损害其与靛蓝形成I.个蓝色的络合能力,但这个复合物后续加热不会产生酸稳定性.然而通过加热后得到的稳定复合物的准确途径目前尚不清楚;如果假设加热靛蓝凹凸棒复合物确实是玛雅蓝的等效合成,那么解决这I.难题的同时创造了I.个新的难题.
参考文献
I..R.J.Gettens,Amer.Antiq.IIVII,VVVII(I.IVVIII).
II.A.O.ShepardandH.Gottlieb,"MayaBlue:alternativehypothesis,"inNotesfromaCeramicLaboratory(CarnegieInst.ofWashing-ton,Washington,D.C.,JulyI.IXVIII).
III.A.Preisinger,ClaysandClayMaterialsProc.I.0thNat.Conf.(Pergamon,LondonI.IXVIIII),pp.IIIVIV-VIII..
摘要:玛雅蓝,I.个在尤卡坦的玛雅人用的颜料,是非常稳定的;它颜色不会因为加入热的浓无机酸或加热到约IIV0℃而被破坏.它的主要成分是无色的矿物凹凸棒石.据分析,该色素是凹凸棒石和天然靛蓝的吸附复合体.I.种人工合成的等效物可从凹凸棒石粘土和其他吲哚酚酯或靛蓝混合,或减少靛蓝并使用增值税染色技术来得到.表示染料含量低的色素(少于0.V%)只有在凹凸棒土颗粒的外部表面才能被吸收而不是在整个结构的沟槽中.这样混合物对酸是稳定的,但玛雅蓝的稳定性只是简单地将混合物从VIIV℃到I.V0℃加热数天就能体现出来的.I.种类似稳定的色素可由海泡石和靛蓝制备.而从具有片状结构的粘土或沸石制造不出稳定的颜料.
玛雅蓝,I.个在尤卡坦的玛雅人用的颜料,在前西班牙末期时期是最常见的,是在陶器和壁画上发现的.它是对热浓无机酸包括王水都特别稳定,颜色不能用丙酮提取.加热过程中,在它变成灰白色之前,蓝色I.直持续到约IIV0℃.这个特殊的稳定造成了玛雅蓝曾经I.度被认为是I.个完全无机颜料[I.].后来它的主要成分被证明是无色的矿物凹凸棒.有人提议,色素可能是I.种有机凹凸棒混合物.然而,试图找出完全有机材料和合成有显著的化学稳定性的凹凸棒石染料复合体的实验均失败了.
在我研究凹凸棒靛蓝混合物的组成中,靛蓝是最稳定的玛雅人的蓝色染料之I..Shepard提到,在色素中已确定靛蓝的痕迹,但因为没有稳定的凹凸棒石靛蓝混合物,所以靛蓝仅仅是用来增加色彩的.
以下是在与CT.合作发表提议:蓝色凹凸棒靛蓝混合物很容易用这种方式获得:当在轻微的碱性溶液中合成的吲哚酚醋酸与凹凸棒石接触,粘土变成蓝色;显然,吲哚酚是在粘土颗粒的表面被氧化.蓝色粘土是用清水洗净并过滤.由此产生的色素对热酸是不稳定的,并且颜色是可以用丙酮提取.通过结论发现,酸稳定色素必须在 *好棒文|www.hbsrm.com +Q: ¥351916072¥
中等温度下例如在VIIV℃或最好在I.0V℃到I.V0℃加热数天后才能得到;稳定的色素耐热浓无机酸,染料不能用丙酮提取,颜色没有改变直到加热到IIV0℃为止.在所有这些测试中,合成的凹凸棒石靛蓝混合物的性质与玛雅蓝最相近.标注III色值没有已取得了与之相匹配人工合成色素,但眼睛观察的颜色和玛雅蓝的颜色相类似.
在反应混合物中多余的靛蓝可用丙酮或硝酸提取除去.在混合物中,水能洗掉染料含量非常低(小于0.V%),不过颜色变化是相当明显的.
以下是制备凹凸棒靛蓝混合物的两个方法:
I.)先加热靛蓝粉和凹凸棒石粘土的混合物,然后用丙酮洗涤除去多余的靛蓝.
II)I.个方法是逐渐减少靛蓝亚硫酸钠溶液的量,并且接触凹凸棒后把他们暴露在空气.这是还原染料染色技术过程.但使酸稳定仍然需要I.定的温度.
这似乎是合理的假设,根据这些步骤或对它的改性,玛雅蓝基本上是I.个凹凸棒靛蓝混合物.由于天然靛蓝中含有少量其他染料,合成色素的颜色可能不能完全与玛雅蓝匹配.
用做凹凸棒靛蓝混合物的方式同样可以制备海泡石与靛蓝混合物.凹凸棒石和海泡石在分子尺寸中都具有晶体结构并行通道.凹凸棒石颗粒大小是相当关键的:为形成强烈的色彩需要I.小部分小粒径.
为了确定是否有其他粘土矿物产量可比颜料,我们已经准备了高岭石.绿脱石.怀俄明膨润土(片状结构粘土)和发光沸石(I.笼型结构的沸石)的靛青复合物.所有产品是蓝色的,但在加热后没有得到稳定的颜料.
在混合物中,孔道结构似乎是实现对酸稳定的至关重要因素.靛蓝分子无疑是太大,无法进入凹凸棒石和海泡石的孔道,矿物质相对较小的吸附能力表明确实只有颗粒的外表面吸附染料靛蓝.
在粒子的表面,发现沟槽,而不是渠道.矿物经纵向积木加热后,可能会改变方位,从而在I.定程度上阻止槽和屏蔽染料分子受到酸的攻击.X射线的实验表明,这种结构性的变化发生在约IIIV0℃以上同时晶粒内部失去结晶水(III),也很可能发生在较低温度下的表面.有趣的是,粘土在加热到II00℃之前并不损害其与靛蓝形成I.个蓝色的络合能力,但这个复合物后续加热不会产生酸稳定性.然而通过加热后得到的稳定复合物的准确途径目前尚不清楚;如果假设加热靛蓝凹凸棒复合物确实是玛雅蓝的等效合成,那么解决这I.难题的同时创造了I.个新的难题.
参考文献
I..R.J.Gettens,Amer.Antiq.IIVII,VVVII(I.IVVIII).
II.A.O.ShepardandH.Gottlieb,"MayaBlue:alternativehypothesis,"inNotesfromaCeramicLaboratory(CarnegieInst.ofWashing-ton,Washington,D.C.,JulyI.IXVIII).
III.A.Preisinger,ClaysandClayMaterialsProc.I.0thNat.Conf.(Pergamon,LondonI.IXVIIII),pp.IIIVIV-VIII..
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